Hur karyotypning görs för genetisk testning?

Innehållsförteckning:

Hur karyotypning görs för genetisk testning?
Hur karyotypning görs för genetisk testning?

Video: Hur karyotypning görs för genetisk testning?

Video: Hur karyotypning görs för genetisk testning?
Video: Human Karyotype 2024, November
Anonim

Ett karyotyptest använder blod eller kroppsvätskor för att analysera dina kromosomer. Kromosomer är de delar av våra celler som innehåller gener, som består av DNA. Du ärver gener från dina föräldrar. Gener bestämmer dina egenskaper, som ögon- och hudfärg.

Hur görs ett karyotyptest?

Karyotyptestning kan göras med nästan vilken cell eller vävnad som helst från kroppen. Ett karyotyptest görs vanligtvis på ett blodprov taget från en ven. För att testa under graviditeten kan det också göras på ett prov av fostervatten eller moderkakan.

Vad är karyotyping och hur görs det?

Laboratoriespecialisten använder ett mikroskop för att undersöka storleken, formen och antalet kromosomer i cellprovetDet färgade provet fotograferas för att visa kromosomernas arrangemang. Detta kallas en karyotyp. Vissa problem kan identifieras genom antalet eller arrangemanget av kromosomerna.

Hur lång tid tar genetisk karyotypning?

Karyotyper utförs från odlade vita blodkroppar som extraherats från ett blodprov. Processen att odla celler till ett avancerat celldelningsstadium och analysera dem tar ungefär två veckor.

Är karyotypning ett genetiskt test?

Karyotester tar en nära titt på kromosomerna inuti dina celler för att se om något med dem är ovanligt. De görs ofta under graviditeten för att upptäcka problem med barnet. Denna typ av procedur kallas också för genetisk eller kromosomtestning, eller cytogenetisk analys.

Rekommenderad: