Logo sv.boatexistence.com

Vilken mutation involverar två kromosomer?

Innehållsförteckning:

Vilken mutation involverar två kromosomer?
Vilken mutation involverar två kromosomer?

Video: Vilken mutation involverar två kromosomer?

Video: Vilken mutation involverar två kromosomer?
Video: Chromosome mutations 2024, Maj
Anonim

Om återsammanfogningen av trasiga kromosomändar involverar två kromosomer, resulterar två onormala kromosomer: var och en består av en del som härrör från den andra kromosomen och saknar en del av sig själv. Dessa kallas translocations.

Vilken mutation sker mellan två kromosomer?

En translokation inträffar när en bit av en kromosom bryts av och fäster vid en annan kromosom. Denna typ av omarrangemang beskrivs som balanserad om inget genetiskt material erhålls eller förloras i cellen. Om det finns en vinst eller förlust av genetiskt material, beskrivs translokationen som obalanserad.

Vilken typ av mutation involverar två icke-homologa kromosomer?

Translocation. Translokation involverar två homologa kromosomer och sker där en bit av en kromosom bryts av och åter fäster till den andra icke-homologa kromosomen.

Vilka är de två mutationerna?

Det finns en mängd olika typer av mutationer. Två huvudkategorier av mutationer är groddlinjemutationer och somatiska mutationer Groddlinjemutationer förekommer i könsceller. Dessa mutationer är särskilt betydelsefulla eftersom de kan överföras till avkomman och varje cell i avkomman kommer att ha mutationen.

Kan en punktmutation vara en ramförskjutningsmutation?

Vissa forskare känner igen en annan typ av mutation, som kallas en ramförskjutningsmutation, som en typ av punktmutation. Frameshift-mutationer kan leda till drastisk funktionsförlust och uppstå genom tillägg eller radering av en eller flera DNA-baser.

Rekommenderad: