Ungefär 5 % till 10 % av fallen av bröstcancer tros vara ärftliga, vilket betyder att de beror direkt på genförändringar (mutationer) som överförs från en förälder. BRCA1 och BRCA2: Den vanligaste orsaken till ärftlig bröstcancer är en ärftlig mutation i BRCA1- eller BRCA2-genen.
Finns bröstcancer i familjen?
De flesta fall av bröstcancer orsakas inte av ärftliga genetiska faktorer. Dessa cancerformer är förknippade med somatiska mutationer i bröstceller som förvärvas under en persons livstid, och de samlas inte i familjer Vid ärftlig bröstcancer beror hur cancerrisken ärvs på gen involverad.
Vilken sida av familjen hamnar bröstcancer i?
Så en kvinna som har en stark familjehistoria av bröst- eller äggstockscancer på pappans (hennes pappas mamma eller systrar) har samma risk att få en onormal bröstcancer gen som en kvinna med en stark familjehistoria på sin mammas sida.
Är all bröstcancer ärftlig?
Ungefär fem till tio procent av alla bröstcancerdiagnoser anses vara ärftliga, eller orsakade av en ärftlig genmutation som finns vid födseln; andra bröstcancerdiagnoser anses vara sporadiska eller orsakade av genmutationer som förvärvats av en individ med tiden.
Är genen för bröstcancer modern eller faderlig?
Enligt The American Cancer Society orsakas 12-14 procent av bröstcancern av en ärftlig genmutation, som kan överföras från antingen moderns eller faderns sida av familjen. Den vanligaste orsaken till ärftlig bröstcancerrisk är en mutation i generna BRCA1 eller BRCA2.
