Reasons to Have NIPT Testet kan kontrollera om det finns en abnormitet som inträffade under en tidigare graviditet. Det finns en specifik genetisk störning som du är orolig över. Du vill ha ett tillförlitligt screeningsresultat innan du bestämmer dig för invasiva tester som fostervattenprov som medför risk för missfall.
Är ett Harmony-test värt det?
Medan Harmony Test är dyrt, hävdas det att denna metod för icke-invasiv testning är 99 % korrekt. Men det är värt att veta att standardtestet fortfarande är 93 % korrekt.
När rekommenderas harmonitest?
Vi rekommenderar att testet utförs mellan 10 och 14 veckors graviditet. Den överlägsna noggrannheten hos Harmony är beroende av närvaron av tillräckligt med foster-DNA i moderns cirkulation för analys.
Varför skulle du ha ett harmonitest?
Harmony-testet analyserar cellfritt DNA i moderns blod och ger en stark indikation på om barnet har hög eller låg chans att ha trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) eller trisomi 13 (Pataus syndrom).
Är Harmony-testet mer exakt än NHS?
Harmony cfDNA-testet kan utföras från 10 veckors graviditet, två veckor tidigare än NHS 11-14 veckors screening. Harmony-testet har en högre känslighet, specificitet och högre positivt prediktivt värde (PPV) än nuchal Translucency-screeningen, även känd som det kombinerade testet.
