Shikiminsyra ( 3, 4, 5-trihydroxi-1-cyklohexen-1-karboxylsyra), en naturlig organisk förening, är en viktig mellanprodukt i biosyntesen av lignin [1], aromatiska aminosyror (fenylalanin, tyrosin och triptofan) och de flesta alkaloider från växter och mikroorganismer [2–4].
Vilka mellanliggande föreningar bildas i shikiminsyravägen?
Shikiminsyravägen tillhandahåller aminosyror som fenylalanin och tyrosin som används för proteinsyntes och även fungerar som substrat för sekundär metabolitbiosyntes som fenolsyror (Ali, Singh, Shohael, Hahn, & Paek, 2006).
Vilken förening är prekursor i syntesen av shikiminsyra?
Fenylalanin och tyrosin är prekursorerna som används i biosyntesen av fenylpropanoider. Fenylpropanoider används sedan för att producera flavonoider, kumariner, tanniner och lignin. Det första involverade enzymet är fenylalanin ammoniak-lyas (PAL) som omvandlar L-fenylalanin till transkanelsyra och ammoniak.
Vilken är slutprodukten av shikiminsyravägen?
En viktig grenpunktsförening är chorismic acid, slutprodukten av shikimat-vägen. Shikimatvägen beskrivs i detta kapitel, liksom faktorer som inducerar syntesen av fenoliska föreningar i växter.
Är shikiminsyra en primär eller sekundär metabolit?
Shikiminsyravägen, som finns allestädes närvarande i mikroorganismer och växter, tillhandahåller prekursorer för biosyntesen av primära metaboliter såsom de aromatiska aminosyrorna och folsyra.
