Logo sv.boatexistence.com

Varför är informerat samtycke viktigt i forskning?

Innehållsförteckning:

Varför är informerat samtycke viktigt i forskning?
Varför är informerat samtycke viktigt i forskning?

Video: Varför är informerat samtycke viktigt i forskning?

Video: Varför är informerat samtycke viktigt i forskning?
Video: Informed Consent: The 9 Elements of Informed Consent 2024, Maj
Anonim

Informerat samtycke är en avgörande del av registrering i en klinisk prövning eftersom det ger den potentiella deltagaren all information de behöver för att förstå vad de frivilligt arbetar för Utan informerat samtycke försökspersonerna kanske inte helt förstår vad de deltar i.

Vad är informerat samtycke i forskning och varför är det viktigt?

Informerat samtycke ger deltagare tillräckligt detaljerad information om studien så att de kan fatta ett informerat, frivilligt och rationellt beslut att delta.

Vad är informerat samtycke och dess betydelse?

Det informerade samtycket främjar en patients rättigheter som autonoma varelser för att säkerställa att de behandlas med rättvisa, välgörenhet och respekt. Att försumma dess betydelse kan leda till oetiskt beteende och förlust av patienträttigheter.

Varför är informerat samtycke viktigt?

Informerat samtycke skapar förtroende mellan läkare och patient genom att säkerställa god förståelse Det minskar också risken för både patient och läkare. Med utmärkt kommunikation om risker och alternativ kan patienter göra val som är bäst för dem och läkare löper mindre risk för rättsliga åtgärder.

Behövs alltid informerat samtycke i forskning?

Ja, under vissa omständigheter. HHS-föreskrifterna kräver att en utredare skaffar sig ett juridiskt effektivt informerat samtycke från försökspersoner eller en juridiskt auktoriserad representant innan försökspersonerna får vara involverade i forskning (45 CFR 46.116), om inte detta krav har avståtts av en IRB.

Rekommenderad: