Läkemedelsinteraktioner mellan tolbutamid och sulfonamider har rapporterats omfattande. … Även om cytokrom P450 (CYP) 2C8, 2C9 och 2C19 metaboliserade tolbutamid, var det huvudsakliga involverade enzymet CYP2C9. K(i)-värdena för flera sulfonamider var jämförbara mellan humana levermikrosomer och rekombinant CYP2C9.
Vilka läkemedel metaboliseras av P450?
Bland läkemedlen som metaboliseras är lugnande medel som midazolam, triazolam och diazepam, antidepressiva medlen amitriptylin och imipramin, antiarytmikerna amiodaron, kinidin, propafenon och disopyramid, antihistaminerna terfenadin, astemizol och loratidin, kalciumkanalantagonister såsom diltiazem och …
Vad är cyp450 enzymsystem?
Cytokromer P450 (CYP) är en superfamilj av enzymer som innehåller hem som en kofaktor som fungerar som monooxygenaser Hos däggdjur oxiderar dessa proteiner steroider, fettsyror och främlingsfientliga läkemedel och är viktigt för eliminering av olika föreningar, samt för hormonsyntes och nedbrytning.
Vilket läkemedel är en enzyminducerare av cyp450?
Phenobarbital är en potent cytokrom P450-enzyminducerare, vilket leder till interaktioner med andra läkemedel genom att deras clearance ökar.
Vilken funktion har cytokrom P450?
Bakgrund: Cytokrom P450 (CYP)-enzymerna är membranbundna hemoproteiner som spelar en avgörande roll i avgiftningen av xenobiotika, cellulär metabolism och homeostas Induktion eller hämning av CYP-enzymer är en viktig mekanism som ligger till grund för läkemedelsinteraktioner.
