Logo sv.boatexistence.com

Varför är hydroxibensen surt?

Innehållsförteckning:

Varför är hydroxibensen surt?
Varför är hydroxibensen surt?

Video: Varför är hydroxibensen surt?

Video: Varför är hydroxibensen surt?
Video: Phenol Resonance and Acidity 2024, Maj
Anonim

Fenol är hydroxibensen, som har en proton på hydroxylgruppen (OH). … På grund av elektrondelokaliseringen innehåller anjonen (konjugerad bas konjugerad bas A konjugerad syra en mer H-atom och en mer + laddning än basen som bildade den En konjugerad bas innehåller en H mindre atom och en mer - laddning än syran som bildade den. … Den har en mindre H-atom och en mer - laddning. Så OH⁻ är den konjugerade basen av H₂O. https://socratic.org › conjugate-acids-and- konjugerade-baser

Konjugatsyror och konjugatbaser - Kemi | Sokratisk

) stabiliseras (i förhållande till en alifatisk alkohol), och därför är fenolmolekylen sig själv surare än en alifatisk alkohol.

Varför är metahydroxibensoesyra surare?

OH-gruppen som är både -I- och +R-gruppen kommer att fungera som - I-grupp i metaposition och kommer att dra tillbaka elektron och därmed minska elektrondensiteten på COO- och därmed dess surhet kommer att vara mer än bensoesyra som inte har någon elektronbortdragande effekt. Så meta-hydroxibensoesyra är surare än bensoesyra.

Varför är M-hydroxibensoesyra starkare än p-hydroxibensoesyra?

När -OH-gruppen är bunden till parapositionen har den en tendens att delokalisera sina elektroner mot den aromatiska ringen (dvs. bensen). Således ökar elektrondensiteten på syreatomerna i karboxylgruppen och polariteten mellan O och H minskar, vilket leder till mindre surhet.

Varför är två hydroxibensenkarboxylsyra surare än bensenkarboxylsyra?

så för att svara på din fråga, är ortohydroxibensoesyra surare eftersom i orto-isomeren kommer en stark vätebrygga att bildas mellan fenolen -OH- och karboxylatjonen och detta kommer att tendera att stabilisera den konjugerade krboxylatbasen och därmed öka surheten.

Varför är parahydroxibensoesyra mindre sur än bensoesyra?

Resonanseffekten är starkare jämfört med induktiv effekt, det finns en nettoökning i elektrontäthet vid o- och p-positioner, p-hydroxibensoesyra är därför mindre sur än bensoesyra.

(A) p-Hydroxy benzoic acid has a lower boiling point than o-hydroxy benzoic acid. (R) a-Hydroxy

(A) p-Hydroxy benzoic acid has a lower boiling point than o-hydroxy benzoic acid. (R) a-Hydroxy
(A) p-Hydroxy benzoic acid has a lower boiling point than o-hydroxy benzoic acid. (R) a-Hydroxy
37 relaterade frågor hittades

Rekommenderad: