De enda kända riskfaktorerna för rabdomyosarkom (RMS) – ålder, kön och vissa ärftliga tillstånd – kan inte ändras. Det finns inga bevisade livsstilsrelaterade eller miljömässiga orsaker till RMS, så för närvarande finns det inget känt sätt att skydda mot dessa cancerformer.
Vad kan orsaka rabdomyosarkom?
Genförändringar i ARMAR
Vissa gener i en cell kan slås på när bitar av DNA växlas från en kromosom till en annan. Denna typ av förändring, som kallas translokation, kan inträffa när en cell delar sig i 2 nya celler Detta verkar vara orsaken till de flesta fall av alveolärt rabdomyosarkom (ARMS).
Vem är i riskzonen för rabdomyosarkom?
Familjehistoria med cancer.
Risken för rabdomyosarkom är högre hos barn med en blodsläkting, till exempel en förälder eller syskon, som har haft cancer, särskilt om cancern inträffade i ung ålder. Men de flesta barn med rabdomyosarkom har ingen cancer i familjen.
Växar rabdomyosarkom snabbt?
Celler från rabdomyosarkom ofta snabbväxande och kan spridas (metastasera) till andra delar av kroppen. Rhabdomyosarkom (rab-doe-myo-sar-KO-muh) är den vanligaste typen av mjukdelscancer hos barn. Barn kan utveckla det i alla åldrar, men de flesta fall är hos barn mellan 2 och 6 år och 15 och 19 år gamla.
Vad är chansen att rabdomyosarkom kommer tillbaka?
Bakgrund: Även om > 90 % av barn med icke-metastaserande rabdomyosarkom (RMS) uppnår fullständig remission med nuvarande behandling, upp till en tredjedel av dem upplever ett återfall Överlevnadsfrekvensen är inte alltid dålig på patienter som utvecklar återfall; därför behövs prognostiska faktorer för att skräddarsy räddningsbehandlingen.
