Logo sv.boatexistence.com

Vad gör toluensulfonylklorid med en alkohol?

Innehållsförteckning:

Vad gör toluensulfonylklorid med en alkohol?
Vad gör toluensulfonylklorid med en alkohol?

Video: Vad gör toluensulfonylklorid med en alkohol?

Video: Vad gör toluensulfonylklorid med en alkohol?
Video: 12.5c Formation of Tosylate Esters 2024, April
Anonim

Tosylklorid (TsCl) används vanligtvis som en aktiverande grupp för primära alkoholer På grund av sin relativt stora volym och den lägre reaktiviteten hos sekundära och tertiära alkoholer gör den vanligtvis kommer inte in i dem, eftersom de är selektiva för primära alkoholer i de flesta fall.

Vad gör P-toluensulfonylklorid?

p-Toluensulfonylklorid är reagenset som används för att omvandla alkoholer till alkyltosylater.

Vad händer när alkohol reagerar med TsCl?

TsCl och MsCl: Två reagenser som omvandlar hydroxylgrupper (OH) till goda lämnande grupper. … Behandling av en alkohol med TsCl eller MsCl, vanligtvis i närvaro av en svag bas som pyridin, resulterar i sulfonatestrarna(Syftet med pyridin är att torka upp eventuell HCl som bildas under reaktionens gång.)

Är tosylklorid en bra nukleofil?

Tosylater är bra substrat för substitutionsreaktioner , som reagerar med nukleofiler på ungefär samma sätt som alkylhalider. … -OH:n reagerar först som en nukleofil, attackerar tosylatens elektrofila centrum, tränger undan en kloridjon, Cl-.

Hur protonerar man en alkoholist?

Dehydratiseringar utförs oftast genom att värma alkoholen i närvaro av en stark dehydratiserande syra, såsom koncentrerad svavelsyra. De flesta alkoholuttorkningen sker genom mekanismen som visas nedan. Protonering av hydroxylgruppen gör att den kan lämna som en vattenmolekyl.

Rekommenderad: