Den kyfoskoliotiska typen av Ehlers-Danlos syndrom (EDS), typ VIA (MIM 225400) är en sällsynt autosomal recessivt ärftlig bindvävssjukdom med en sjukdomsincidens på ungefär 1;100 000 levande födslar.
Hur många människor har Kyphoscoliosis EDS?
De hypermobila och klassiska formerna är vanligast; den hypermobila typen kan påverka så många som 1 av 5 000 till 20 000 personer, medan den klassiska typen förmodligen förekommer hos 1 av 20 000 till 40 000 personer.
Hur vanligt är klassisk Ehlers-Danlos?
Classic Ehlers-Danlos syndrom (EDS) är en ärftlig bindvävssjukdom som främst kännetecknas av hypertänjbarhet i huden, onormal sårläkning och överrörlighet i leder. Prevalensen av klassisk EDS har uppskattats till 1:20, 000.
Är EDS-hypermobilitet sällsynt?
Video: Hypermobility EDS – en uppdatering
Vascular Ehlers Danlos syndrom (vEDS) är en sällsynt störning, beräknas påverka mellan 1 av 50 000 och 1 i 200 000 personer. Det orsakas av en genmutation som påverkar ett stort protein, vilket orsakar svaghet i kärlväggarna och ihåliga organ.
Vilken är den sällsynta formen av EDS?
Vascular EDS (vEDS) är en sällsynt typ av EDS och anses ofta vara den allvarligaste. Det påverkar blodkärlen och inre organ, vilket kan göra att de spricker upp och leder till livshotande blödningar. Personer med vEDS kan ha: hud som får blåmärken mycket lätt.
