Tysta mutationer är mutationer i DNA som inte har någon observerbar effekt på organismens fenotyp. De är en specifik typ av neutral mutation. Frasen tyst mutation används ofta omväxlande med frasen synonym mutation; dock är synonyma mutationer inte alltid tysta, inte heller vice versa.
Vad är ett exempel på en tyst mutation?
Tysta mutationer är bassubstitutioner som inte resulterar i någon förändring av aminosyran eller aminosyrafunktionaliteten när det förändrade budbärar-RNA:t (mRNA) översätts. Om till exempel kodonet AAA ändras till AAG, kommer samma aminosyra – lysin – att inkorporeras i peptidkedjan.
Vad är innebörden av tyst mutation?
En tyst mutation är en form av mutation som inte orsakar en signifikant förändring i aminosyran. Som ett resultat är proteinet fortfarande funktionellt. På grund av detta betraktas förändringarna som om de är evolutionärt neutrala.
Varför är en tyst mutation möjlig?
Tysta mutationer inträffar när förändringen av DNA-sekvensen inom en proteinkodande del av en gen inte påverkar sekvensen av aminosyror som utgör proteinet Denna förändring vanligtvis äger rum vid kodonets tredje position, även känd som wobble-positionen.
Hur påverkar en tyst mutation ett protein?
“Tyst” mutation: ändrar inte en aminosyra, men kan i vissa fall fortfarande ha en fenotypisk effekt, t.ex. genom att påskynda eller sakta ner proteinsyntesen, eller genom att påverka skarvningen.
