GLP introducerades först i Nya Zeeland och Danmark 1972 och senare i USA 1978 i svar på Industrial BioTest Labs-skandalen … Principerna för GLP syftar till att säkerställa och främja säkerhet, konsistens, hög kvalitet och tillförlitlighet hos kemikalier i processen för icke-klinisk och laboratorietestning.
Varför implementeras GLP?
Implementering av GLP-principer hjälper till att producera kvalitetstestdata. GLP kan framgångsrikt utvidgas till grundläggande och tillämpad forskning. GLP kan bidra till att reproducera och harmonisera de vetenskapliga rönen. Det kan också bidra till att upprätthålla en bättre miljö och människors hälsa.
Vad är principen för GLP?
The Principles of Good Laboratory Practice (GLP) är ett ledningssystem för kvalitetskontroll som täcker den organisatoriska processen och de förhållanden under vilka icke-kliniska hälso- och miljöstudier planeras, utförs, övervakas, registreras, rapporterad och bevarad (eller arkiverad)
Vad är behovet av GLP i laboratoriet?
På den experimentella (icke-kliniska) forskningsarenan hänvisar frasen god laboratoriesed eller GLP specifikt till ett kvalitetssystem för ledningskontroller för forskningslaboratorier och organisationer för att säkerställa enhetlighet, konsekvens, tillförlitlighet, reproducerbarhet, kvalitet och integritet för kemikalien (inklusive …
När introducerades GLP?
GLP är en officiell förordning som etablerades i USA 1978, efter en djupgående genomgång av praxis vid toxikologiska laboratorier.
