En person med frontotemporal demens lever vanligtvis mellan sex till åtta år efter diagnosen, även om vissa kommer att hålla på längre. Dödsorsaken är inte själva sjukdomen, utan komplikationer från dess symtom.
Kan man dö av frontotemporal demens?
FTD är inte livshotande ─ människor kan leva med det i flera år. Men det kan leda till en ökad risk för andra sjukdomar som kan vara allvarligare. Lunginflammation är den vanligaste dödsorsaken, med FTD.
Hur länge kan man leva med frontotemporal demens?
Personer med frontotemporala störningar lever vanligtvis 6 till 8 år med sina tillstånd, ibland längre, ibland mindre. De flesta människor dör av problem relaterade till avancerad sjukdom.
Vilka är de sista stadierna av frontotemporal demens?
I senare skeden utvecklar patienter rörelsestörningar som ostadighet, stelhet, långsamhet, ryckningar, muskelsvaghet eller svårigheter att svälja. Vissa patienter utvecklar Lou Gherigs sjukdom eller amyotrofisk lateralskleros (ALS). Människor i slutskedet av FTD kan inte bry sig för sig själva.
Hur dödar FTD?
Cellulära studier av hjärnan har visat att det finns två typer av protein som ackumuleras i hjärnceller i FTD – tau och TDP-43. Dessa proteinansamlingar skadar och dödar hjärnceller i frontala och/eller temporalloberna. Allt eftersom sjukdomen fortskrider visar dessa regioner krympning som kan detekteras på MRI-skanningar.
