Logo sv.boatexistence.com

Är remstar pro m-serien återkallad?

Innehållsförteckning:

Är remstar pro m-serien återkallad?
Är remstar pro m-serien återkallad?

Video: Är remstar pro m-serien återkallad?

Video: Är remstar pro m-serien återkallad?
Video: 🛠 Philips CPAP Recall Foam Removal Guide - System One & RemStar CPAP Machines - DO NOT TRY 2024, Juli
Anonim

Respironics (Monroeville, PA) återkallade Remstar Pro M-Series CPAP and Heated Humidifier System, katalognummer 1049109, 1049110, 1049111 och AC1049109 (återkallaZ-1260-2009). Tot alt 449 585 enheter återkallades genom brev daterat 5 februari 2009.

Vilka CPAP-maskiner har återkallats 2021?

Den 30 juni 2021 utfärdade FDA ett säkerhetsmeddelande: Vissa Philips Respironics Ventilators, BiPAP och CPAP-maskiner återkallade på grund av potentiella hälsorisker. FDA har hört från många av de personer som använder dessa drabbade enheter.

Hur vet jag om min CPAP har återkallats?

Hur vet jag om min CPAP återkallas?

  1. Leta reda på enhetens serienummer. Etiketten på enhetens undersida har en serie bokstäver och siffror som följer SN eller S/N på etiketten. …
  2. Gå till Philips Respironics återkallelsewebbplats.
  3. Fyll i registreringsformuläret. …
  4. Se efter bekräftelse.

Vilken modell CPAP-maskiner återkallas?

FDA-åtgärder

FDA granskade och instämde i Philips Respironics-plan för återkallade DreamStation CPAP och BiPAP-maskiner, särskilt DreamStation CPAP; Pro, Auto (alla konfigurationer), Dream Station BiPAP; Pro, Auto (alla konfigurationer) och DreamStation ST, ASV, AVAPS (alla konfigurationer).

Vad gör jag om min CPAP återkallas?

Om din återkallade enhet är en CPAP- eller BPAP-enhet för sömnapné:

  1. FDA rekommenderar dig att prata med din vårdgivare för att bestämma en lämplig behandling för ditt tillstånd.
  2. The American Academy of Sleep Medicine råder dig att kontakta din läkare så snart som möjligt.

Rekommenderad: