Förklara varför den mellanliggande cyklohexadienylanjonen i den nukleofila aromatiska substitutionsreaktionen (se diskussionsavsnittet) är inte aromatisk, trots att den har samma antal T-elektroner (6) som utgångsbensenderivatet 6-196.
Är naftalen en aromatisk förening?
Naftalen, med två sammansmälta ringar, är den enklaste polycykliska aromatiska molekylen. Observera att alla kolatomer utom de vid fusionspunkterna har en bindning till en väteatom. Naftalen, som har 10 π elektroner, uppfyller Hückel-regeln för aromaticitet.
Är cykloheptatrienylanjon aromatisk?
Därför är cykloheptatrienylanjonen (4N, N=2) antiaromatisk (om den skulle förbli plan), och cykloheptatrienylkatjonen (4N+2, N=1) är aromatisk. … Det är en aromatisk karbokatjon, och därför mindre reaktiv än vanliga karbokater.
Är katjonen av cyklopentadien aromatisk?
Cyklopentadienylkatjonen är antiaromatisk medan cyklopentadienylanjonen är aromatisk … Den uppfyller dock inte Huckels regel om aromaticitet eftersom den inte har (4n+2)π-elektroner och så är det inte aromatiskt. Men den har 4n\pi elektroner (n är lika med 1 eftersom det finns 4 pi elektroner).
Är azulen aromatisk förening?
Azulene (uttalas "som du lutar dig") är ett aromatiskt kolväte som inte innehåller några sexledade ringar. … Azulenes 10–π-elektronsystem kvalificerar det som en aromatisk förening. På samma sätt som aromater som innehåller bensenringar, genomgår den reaktioner som Friedel–Crafts-substitutioner.
