Innehållsförteckning:
- Vad är elektrofil aromatisk substitution, ge exempel?
- Vilken effekt har substitution på aromatisk elektrofil substitution?
- Vad är elektrofilen i den elektrofila substitutionen?
- Vad är en elektrofil substitutionsreaktion, ge exempel?
![Om elektrofil aromatisk substitution? Om elektrofil aromatisk substitution?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18687165-on-electrophilic-aromatic-substitution-j.webp)
Video: Om elektrofil aromatisk substitution?
![Video: Om elektrofil aromatisk substitution? Video: Om elektrofil aromatisk substitution?](https://i.ytimg.com/vi/ceoZEMD_LOE/hqdefault.jpg)
2024 Författare: Fiona Howard | [email protected]. Senast ändrad: 2024-01-10 06:43
Elektrofil aromatisk substitution är en organisk reaktion där en atom som är bunden till ett aromatiskt system (vanligtvis väte) ersätts med en elektrofil.
Vad är elektrofil aromatisk substitution, ge exempel?
Nitrering och sulfonering av bensen är två exempel på elektrofil aromatisk substitution. Nitroniumjonen (NO2+) och svaveltrioxid (SO3) är elektrofilerna och individuellt reagera med bensen för att ge nitrobensen respektive bensensulfonsyra.
Vilken effekt har substitution på aromatisk elektrofil substitution?
Experiment har visat att substituenter på en bensenring kan påverka reaktiviteten på ett djupgående sättTill exempel ökar en hydroxi- eller metoxisubstituent hastigheten för elektrofil substitution omkring tio tusen gånger, vilket illustreras av fallet med anisol i den virtuella demonstrationen (ovan).
Vad är elektrofilen i den elektrofila substitutionen?
Vid elektrofil substitution i alifatiska föreningar ersätter en elektrofil en funktionell grupp. Denna reaktion liknar nukleofil alifatisk substitution där reaktanten är en nukleofil snarare än en elektrofil.
Vad är en elektrofil substitutionsreaktion, ge exempel?
Eftersom aromaticiteten hos bensen inte störs i reaktionen är dessa reaktioner mycket spontana till sin natur. Grundläggande exempel på elektrofil substitutionsreaktion av bensen är nitrering, sulfonering, halogenering, Friedel Crafts alkylering och acylering, etc.
Rekommenderad:
Varför är tropyliumjon aromatisk?
![Varför är tropyliumjon aromatisk? Varför är tropyliumjon aromatisk?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18695269-why-is-tropylium-ion-aromatic-j.webp)
Cykoheptatrienylanjonen har 8 elektroner i sitt pi-system. Detta gör den antiaromatisk och mycket instabil. Cykloheptatrienyl (tropylium) katjonen är aromatisk eftersom den också har 6 elektronik i sitt pi-system . Varför Tropyliumjon är aromatisk till sin natur?
Vad är en aromatisk person?
![Vad är en aromatisk person? Vad är en aromatisk person?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18705610-what-is-an-aromantic-person-j.webp)
Aromantiska människor har liten eller ingen romantisk attraktion till andra. De kanske känner sexuell attraktion eller inte. En aromantisk person kan delas in i en av två grupper: aromantiska sexuella personer eller aromantiska asexuella personer .
Är cyklohexadienylanjon aromatisk?
![Är cyklohexadienylanjon aromatisk? Är cyklohexadienylanjon aromatisk?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18725292-is-cyclohexadienyl-anion-aromatic-j.webp)
Förklara varför den mellanliggande cyklohexadienylanjonen i den nukleofila aromatiska substitutionsreaktionen (se diskussionsavsnittet) är inte aromatisk, trots att den har samma antal T-elektroner (6) som utgångsbensenderivatet 6-196 . Är naftalen en aromatisk förening?
Är cykloheptatrienylanjon aromatisk?
![Är cykloheptatrienylanjon aromatisk? Är cykloheptatrienylanjon aromatisk?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18752009-is-cycloheptatrienyl-anion-aromatic-j.webp)
Inom organisk kemi är tropyliumjonen eller cykloheptatrienylkatjonen en aromatisk art med formeln [C 7 H 7 ] +. Varför är cykloheptatrienylanjon inte aromatisk? Cycloheptatrienylanjon(tropyliumanjon) har 8 pi-elektronsystem, därför måste det vara antiaromatiskt men det extra ensamma paret på det ena kolet skulle göra att kolet blir sp3-hybridiserat och lägger de extra elektronerna i en av sp3 orbitaler Detta skulle göra den icke-plan och icke-aromatisk .