NDC 45802-580-84 Skopolamin Varje plåster innehåller 1,3 mg skopolamin formulerad för att ge in vivo cirka 1 mg under 3 dagar. De inaktiva komponenterna är krospovidon, isopropylpalmitat, lätt mineralolja, polyisobutylen polyisobutylen Polyisobutylen, även känd som "PIB" eller polyisobuten, (C4H8) , är homopolymeren av isobutylen, eller 2-metyl-1-propen, på vilken butylgummi är baserat. https://en.wikipedia.org › wiki › Butyl_rubber
Butylgummi - Wikipedia
etenvinylacetat-sampolymer och aluminiserad polyesterfilm.
Vad är den aktiva ingrediensen i skopolamin?
Scopolamin transderm alt system är designat för kontinuerlig frisättning av scopolamin efter applicering på ett område med intakt hud på huvudet, bakom örat. Varje system innehåller 1,5 mg skopolaminbas. Skopolamin är (9-metyl-3-oxa-9-azatricyklo[3.3. 1.02, 4]nonan-7-yl)-3-hydroxi-2-fenylpropanoat.
Vilket läkemedel finns i skopolaminplåstret?
Scopolamin används för att förhindra illamående och kräkningar orsakade av åksjuka eller mediciner som används under operation. Skopolamin tillhör en klass av mediciner som kallas antimuskarinika Det fungerar genom att blockera effekterna av en viss naturlig substans (acetylkolin) på det centrala nervsystemet.
Varför slutar man använda skopolamin?
Perrigo har avbrutit scopolamin transderm alt system på grund av affärsskäl - Avbrytandet beror inte på produktkvalitet, säkerhet eller effektivitet. - Scopolamin transderm alt system har listats på FDA:s läkemedelsbristsida. Efter ytterligare undersökningar bekräftade Perrigo att produkten avbröts.
Är skopolaminplåstret säkert?
Scopolaminplåster rekommenderas i allmänhet inte för barn eller äldre på grund av toxicitet. Vi hade fått flera patientklagomål om att skopolaminplåster tagits bort efter att ha använt dem för åksjukkontroll på semestern.
