Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är allmänt känd som "Lou Gehrigs sjukdom", uppkallad efter den berömda basebollspelaren från New York Yankees som tvingades gå i pension efter att ha utvecklat sjukdomen i 1939.
Hur får en person ALS-sjukdom?
Familiär (genetisk) ALS
Omkring 5 till 10 procent av alla ALS-fall är familjär, vilket betyder att en individ ärver sjukdomen från en förälder Familjen form av ALS kräver vanligtvis bara att en förälder bär på den sjukdomsframkallande genen. Mutationer i mer än ett dussin gener har visat sig orsaka familjär ALS.
Vad är den förväntade livslängden för någon med Lou Gehrigs sjukdom?
Även om den genomsnittliga överlevnadstiden med ALS är två till fem år, lever vissa människor fem, 10 eller fler år. Symtomen kan börja i musklerna som styr tal och sväljning eller i händer, armar, ben eller fötter.
Hur börjar Lou Gehrigs sjukdom?
ALS börjar ofta i händer, fötter eller lemmar och sprider sig sedan till andra delar av din kropp. När sjukdomen fortskrider och nervceller förstörs blir dina muskler svagare. Detta påverkar så småningom tuggning, sväljning, tal och andning.
Hur känns ALS till en början?
Tidiga symtom på ALS kännetecknas vanligtvis av muskelsvaghet, täthet (spasticitet), kramper eller ryckningar (fascikulationer). Detta stadium är också förknippat med muskelförlust eller atrofi.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
