A reversibel förändring i platsen för en väteatom i en molekyl som ändrar den från en isomer till en annan. Tymin och guanin är norm alt i ketoformer, men när de är i de sällsynta enolformerna (se diagram) kan de förenas med tre vätebindningar med ketoformer av guanin respektive tymin.
Vad är ett tautomeriskt skifte i DNA?
Den spontana isomeriseringen av en kvävebas till en alternativ vätebindande form, vilket möjligen resulterar i en mutation. Reversibla förskjutningar av protonposition i en molekyl. baser i nukleinsyror skiftar mellan keto- och enolformer eller mellan amino- och iminoformer.
Vad är ett tautomeriskt skifte och vilken typ av mutation orsakar det?
Ett tautomeriskt skifte i en sträng har producerat en övergångsmutation i den komplementära strängenOm mutationen sker i könscellerna kommer den att överföras till framtida generationer. VIKTIGT: Observera att ett tautomeriskt skifte inte i sig är en mutation, utan en övergående förändring till en alternativ form av molekylen.
Vad är ett DNA-skifte?
En ramförskjutningsmutation är en genetisk mutation som orsakas av en deletion eller infogning i en DNA-sekvens som skiftar hur sekvensen läses. En DNA-sekvens är en kedja av många mindre molekyler som kallas nukleotider.
Orsakar tautomera skift punktmutationer?
En punktmutation är en förändring i ett enda baspars läge. Det finns flera typer: övergångsmutation - byte av ett purin/pyrimidinpar till det andra purin/pyrimidinparet. Detta kan hända när en basmedlem i ett komplementärt par genomgår ett tautomeriskt skift under DNA-replikering, vilket gör att den misspars.
