För de flesta aminosyror motsvarar L-formen en S absolut stereokemi, men är istället R för vissa sidokedjor.
Är S- och L-konfigurationen densamma?
Den största skillnaden mellan L, D-konfiguration och S, R-konfiguration är att den första är relativ konfiguration medan den andra är absolut konfiguration.
Är alla L-aminosyror?
Alla naturligt förekommande aminosyrorna kallas L eftersom de har en stereokemi som historiskt sett var korrelerad med en stereoisomer av glyceraldehyd, som visas nedan. L-Glyceraldehyd och de naturliga aminosyrorna har alla den absoluta S-konfigurationen De två undantagen är glycin och cystein.
Är d och l samma som R och S?
(D-L-systemet märker hela molekylen, medan R/S-systemet märker den absoluta konfigurationen av varje kiralitetscenter.) Kort sagt, D-L-systemet har ingen direkt anslutning till (+)/(-) notation. Den relaterar bara föreningens stereokemi med glyceraldehydens, men säger ingenting om dess optiska aktivitet.
Hur vet du om S- eller R-konfigurationen är?
Rita en pil från prioritet ett och gå till prioritet två och sedan till prioritet 3: Om pilen går medurs, som i det här fallet, är den absoluta konfigurationen R. I motsats till detta, om pilen går moturs då är den absoluta - konfigurationen S.
