Logo sv.boatexistence.com

När upptäcktes moyamoya?

Innehållsförteckning:

När upptäcktes moyamoya?
När upptäcktes moyamoya?

Video: När upptäcktes moyamoya?

Video: När upptäcktes moyamoya?
Video: När min cancer upptäcktes för första gången 2024, Maj
Anonim

I 1957 rapporterade Takeuchi och Shimizu ett fall av en okänd sjukdom som kännetecknas av hypoplasi i de inre halsartärerna.

Hur vanligt är moyamoya?

Moyamoyas sjukdom identifierades först i Japan, där den är vanligast, och drabbar cirka 5 av 100 000 individer Tillståndet är också relativt vanligt i andra asiatiska befolkningar. Det är tio gånger mindre vanligt i Europa. I USA är asiatiska amerikaner fyra gånger vanligare drabbade än vita.

Hur fick moyamoya sitt namn?

Moyamoyas sjukdom är en sällsynt, progressiv cerebrovaskulär störning som orsakas av blockerade artärer vid hjärnans bas i ett område som kallas basalganglierna. Namnet "moyamoya" betyder "rökpuff" på japanska och beskriver utseendet på härvan av små kärl som bildats för att kompensera för blockeringen.

När får moyamoya diagnosen?

Moyamoyas sjukdom diagnostiseras ofta hos barn 10 till 14 år gamla, eller hos vuxna i 40-årsåldern. Kvinnor och personer av asiatisk etnicitet har en högre risk för moyamoyas sjukdom, och forskningsstudier visar på en genetisk koppling.

Är moyamoyas sjukdom förväntad livslängd?

Vad är prognosen och förväntad livslängd för Moyamoyas sjukdom? I allmänhet gäller att ju tidigare patienter diagnostiseras och behandlas, desto bättre blir resultatet. Patienter som diagnostiseras tidigt och behandlas snabbt med kirurgiskt ingrepp kan ha en normal förväntad livslängd.

Rekommenderad: