Du kan inte förhindra DiGeorges syndrom. Personer med en familjehistoria av sjukdomen som vill skaffa barn bör prata med en läkare som är specialiserad på genetik.
Varför finns det inget botemedel mot DiGeorges syndrom?
Även om det inte finns något botemedel mot DiGeorges syndrom (22q11. 2 deletionssyndrom), kan behandlingar vanligtvis korrigera kritiska problem, som ett hjärtfel eller gomsp alt. Andra hälsoproblem och problem med utveckling, psykisk hälsa eller beteende kan åtgärdas eller övervakas vid behov.
Vad är den förväntade livslängden för en person med DiGeorges syndrom?
Utan behandling är den förväntade livslängden för vissa barn med komplett DiGeorges syndrom två eller tre år. Men de flesta barn med DiGeorges syndrom som inte är "komplett" överlever till vuxen ålder.
Vilken aktuell forskning görs för att utveckla ett botemedel mot DiGeorges syndrom?
Forskare har studerat hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) för behandling av spädbarn med komplett DiGeorges syndrom. Stamceller är speciella celler som finns i benmärgen som tillverkar olika typer av blodkroppar inklusive T-celler.
Kan personer med DiGeorge få barn?
Om ingen av föräldrarna har DiGeorges syndrom, risken för att få ytterligare ett barn med det tros vara mindre än 1 av 100 (1%). Om en förälder har tillståndet har de en chans på 1 av 2 (50 %) att överföra det till sitt barn. Detta gäller för varje graviditet.
