Nondisjunction kan inträffa under anafas av mitos, meios I eller meios II. Under anafas kommer systerkromatider (eller homologa kromosomer för meios I), att separera och flytta till motsatta poler av cellen, dras av mikrotubuli.
Vad är Nondisjunction och när inträffar det?
1 NONDISJUNCTION
Nondisjunction betyder att ett par homologa kromosomer har misslyckats med att separera eller segregera i anafas så att båda kromosomerna i paret passerar till samma dottercellDetta inträffar förmodligen vanligast vid meios, men det kan förekomma i mitos för att producera en mosaikindivid.
Vad orsakar kromosom nondisjunction?
Nondisjunction inträffar när homologa kromosomer (meios I) eller systerkromatider (meios II) misslyckas med att separera under meios En individ med lämpligt antal kromosomer för sin art kallas euploid; hos människor motsvarar euploidi 22 par autosomer och ett par könskromosomer.
Varför förekommer Nondisjunction i kromosom 21?
Karakteristika för kromosom 21-icke-disjunktion är typiska för många av de andra mänskliga autosomerna. Det vill säga, den överväldigande majoriteten beror på fel under oogenesen: minst 90 % av fallen av kromosom 21 nondisjunction beror på maternala meiotiska fel [1], [2].
Var sker icke-disjunktion i cellcykeln?
Nondisjunction, där kromosomerna inte separeras lika, kan förekomma i meios I (första raden), meios II (andra raden) och mitos (tredje raden). Dessa ojämlika separationer kan producera dotterceller med oväntade kromosomantal, som kallas aneuploider.
