Nondisjunction: misslyckande med att separera (att bryta samman) kromosomer under celldelning, så att båda kromosomerna går till en dottercell och ingen går till den andra. Nondisjunction orsakar fel i kromosomnummer, såsom trisomi 21 (Downs syndrom) och monosomi X (Turners syndrom).
Vad är nondisjunction och var förekommer det?
Nondisjunction inträffar när homologa kromosomer eller systerkromatider inte separeras under meios, vilket resulterar i ett onorm alt antal kromosomer. Icke-disjunktion kan inträffa under meios I eller meios II.
Vad sker icke-disjunktion?
Nondisjunction inträffar när homologa kromosomer (meios I) eller systerkromatider (meios II) misslyckas med att separera under meiosEn individ med lämpligt antal kromosomer för sin art kallas euploid; hos människor motsvarar euploidi 22 par autosomer och ett par könskromosomer.
Vad leder nondisjunction till?
Nondisjunction i meios kan resultera i graviditetsförlust eller födelse av ett barn med en extra kromosom i alla celler, medan nondisjunction i mitos kommer att resultera i mosaicism med två eller flera cellinjer. Aneuploidi kan också bero på anafasfördröjning.
Var förekommer icke-disjunktion i cellcykeln?
Nondisjunction, där kromosomerna inte separeras lika, kan förekomma i meios I (första raden), meios II (andra raden) och mitos (tredje raden). Dessa ojämlika separationer kan producera dotterceller med oväntade kromosomantal, kallade aneuploider.