I ofullständig dominans har heterozygoten en fenotyp mellan den hos homozygot-dominanta och homozygot-recessiva individer Normal syn dikteras av de autosom alt dominanta generna. Det är möjligt för ett barn att ha blod av typ O om ingen av föräldrarna är typ O.
Vad är den heterozygota fenotypen för ofullständig dominans?
Vid ofullständig dominans är fenotypen hos en heterozygot individ synligt mindre intensiv än den hos en individ som är homozygot för den dominanta allelen, så att AA- och Aa-genotyper producerar olika fenotyper. Följaktligen kommer heterozygoten (Aa) att ha en fenotyp som ligger mellan den för AA- och aa-individer.
Vad händer med fenotypen av den heterozygota allelen i ofullständig dominans?
Med ofullständig dominans visar en heterozygot individ en blandning av föräldrarnas två egenskaper. Varken allelen (eller genen) som ärvs dominerar helt den andra; istället blandas två egenskaper för en helt annan fenotyp hos avkomman.
Kan ofullständig dominans vara heterozygot?
I både samdominans och ofullständig dominans är båda allelerna för en egenskap dominanta. Vid samdominans uttrycker en heterozygot individ båda samtidigt utan någon blandning. … I ofullständig dominans blandar en heterozygot individ de två egenskaperna.
När en heterozygot uppvisar en fenotyp som ligger mellan den dominanta och recessiva fenotypen?
Denna typ av relation mellan alleler, med en heterozygot fenotyp mellan de två homozygota fenotyperna, kallas ofullständig dominans.
