Inavel ökar risken för recessiva gensjukdomar De får en kopia av genen från varje förälder Djur som är nära släkt är mer benägna att bära en kopia av samma recessiva gen. Detta ökar risken att de båda skickar en kopia av genen till sin avkomma.
Varför förekommer mutationer vid inavel?
Genom inavel, individer minskar ytterligare genetisk variation genom att öka homozygositeten i arvsmassan hos deras avkomma Således är sannolikheten för att skadliga recessiva alleler ska paras betydligt högre i en liten inavel population än i en större inavelspopulation.
Hur påverkar inavel DNA?
När inavel sker och två närstående personer får barn, har dessa barn sannolikt mindre mångfald i sitt DNA. Vilket betyder att dessa inavlade barn skulle ha färre typer av MHC-alleler (eller färre nycklar). Med färre typer av MHC-alleler kan de upptäcka färre typer av främmande material (eller lås).
Kommer genetiska mutationer från inavel?
Enligt vissa uppskattningar bär du och jag vardera på en starkt skadlig dold mutation. När de är homozygota minskar dessa mutationer konditionen; Inavel kommer därför att leda till inavelsdepression när de homozygota mutationerna kommer till uttryck. Men inavel är inte helt fel, och många organismer brukar inavel.
Hur påverkar inavel genetisk drift?
Som var fallet med genomsnittlig inavel, genetisk drift är omvänt relaterad till Ne Följaktligen kan små kläckningspopulationer orsaka slumpmässiga förändringar i genfrekvens. Den ultimata effekten av ett litet Ne är förlusten av alleler via genetisk drift. Sällsynta alleler försvinner lättare, men vanliga alleler kan också gå förlorade.
