Agarosgelelektrofores används vanligtvis för att separera DNA-fragment efter restriktion endonukleasspjälkning eller PCR-amplifiering. Fragment detekteras genom att färga gelén med det interkalerande färgämnet, etidiumbromid, följt av visualisering/fotografering under ultraviolett ljus.
Hur använder du agarosgel i elektrofores?
1. Förberedelse av gelen
- Väg upp lämplig massa agaros i en Erlenmeyer-kolv. Agarosgeler framställs med användning av en vikt/volymprocentlösning. …
- Lägg till löpbuffert i den agarosinnehållande kolven. Snurra för att blanda. …
- Smält agaros/buffertblandningen. …
- Tillsätt etidiumbromid (EtBr) till en koncentration av 0,5 μg/ml.
Hur använder du gelelektrofores?
Nyckelpunkter:
- Gelelektrofores är en teknik som används för att separera DNA-fragment efter deras storlek.
- DNA-prover laddas i brunnar (fördjupningar) i ena änden av en gel, och en elektrisk ström appliceras för att dra dem genom gelén.
- DNA-fragment är negativt laddade, så de rör sig mot den positiva elektroden.
Vilken är huvudfunktionen med gelelektrofores?
Gelelektrofores är en laboratoriemetod används för att separera blandningar av DNA, RNA eller proteiner enligt molekylstorlek.
Vad används elektrofores till?
Elektrofores är en laboratorieteknik som används för att separera DNA-, RNA- eller proteinmolekyler baserat på deras storlek och elektriska laddning. En elektrisk ström används för att flytta molekyler som ska separeras genom en gel.