Tills nyligen levde barn med Duchennes muskeldystrofi (DMD) inte ofta efter tonåren. Förbättringar inom hjärt- och andningsvården innebär dock att den förväntade livslängden ökar, med många DMD-patienter som når 30-årsåldern och en del lever i 40- och 50-årsåldern
Är muskeldystrofi en dödlig sjukdom?
Vissa typer av muskeldystrofi, som Duchennes muskeldystrofi hos pojkar, är dödliga. Andra typer orsakar lite funktionshinder och människor har en normal livslängd.
Kan du leva ett långt liv med muskeldystrofi?
Förväntad livslängd för muskeldystrofi beror på typen. Vissa barn med svår muskeldystrofi kan dö i spädbarnsåldern eller barndomen, medan vuxna som har former som utvecklas långsamt kan leva en normal livslängd Muskeldystrofi avser en grupp sjukdomar som orsakar muskelsvaghet och vanligtvis drivs i familjer.
Vad är det längsta någon har levt med muskeldystrofi?
Adam MacDonald är förmodligen den äldsta Mainer som lever med Duchennes muskeldystrofi, och han är en del av en yngre generation som hittar nya sätt att fortsätta leva, enligt hans mamma, Cheryl Morris. MacDonald fyller 31 år den 20 oktober, 25 år efter att han fick diagnosen den genetiska muskeldegenerativa sjukdomen.
Är muskeldystrofi en terminal?
Det börjar ofta med att påverka en viss grupp av muskler, innan det påverkar musklerna mer allmänt. Vissa typer av MD påverkar så småningom hjärtat eller musklerna som används för att andas, då tillståndet blir livshotande. Det finns inget botemedel mot MD, men behandling kan hjälpa till att hantera många av symtomen.
